La FDA autoriza la comercialización de IQOS como “producto de tabaco de riesgo modificado”

La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado la comercialización de IQOS, el sistema eléctrico de calentamiento de tabaco de Philip Morris International (PMI), como un “producto de tabaco de riesgo modificado” (MRTP, por sus siglas en inglés). Así, el organismo ha considerado que la emisión de la orden de modificación de la exposición para IQOS es adecuada con el fin de fomentar la salud pública. La decisión adoptada este martes es la prueba de que IQOS es un producto fundamentalmente diferente al cigarrillo y una mejor opción para los adultos que de lo contrario seguirían fumando. IQOS se convierte así en el primer y el único producto electrónico que se usa con nicotina al que se otorga órdenes de comercialización a través del proceso de MRTP de la FDA. La FDA ha autorizado la comercialización de IQOS con la siguiente información: - El sistema IQOS calienta el tabaco, pero no lo quema. - Esto reduce significativamente la producción de componentes químicos nocivos y potencialmente nocivos. - Los estudios científicos han demostrado que cambiar completamente de los cigarrillos convencionales al sistema IQOS reduce considerablemente la exposición del cuerpo a químicos dañinos y potencialmente dañinos. El organismo ha determinado que la evidencia científica disponible demuestra que IQOS puede repercutir en beneficio de la salud de la población en su conjunto, teniendo en consideración tanto a los consumidores de productos de tabaco, como a aquellas personas que no consumen productos de tabaco actualmente. La decisión de la FDA se suma al creciente consenso internacional entre científicos independientes de que IQOS constituye una opción mejor a seguir fumando y está alineado con la decisión de la FDA de abril de 2019, en virtud de la cual se autorizaba la comercialización de IQOS en EE. UU. La decisión de la FDA supone un ejemplo muy importante de cómo las autoridades y los organismos de salud pública pueden regular las alternativas sin humo de un modo que las diferencie de los cigarrillos, con el fin de proteger y fomentar la salud pública. Esta decisión es continuación de la evaluación exhaustiva de las pruebas científicas que PMI presentó ante la FDA en diciembre del año 2016, para respaldar sus solicitudes de MRTP. (Fuente: )