La Fundación PKU avanza en el desarrollo de un Biosensor

Ficha técnica


Fecha 27/02/2020
Parte 3
Duración 00:10:52
Sonido Totales y Ambiente
Edición Bruto Compactado
Localización Madrid
Firma Europa Press

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Fundación PKU quiere dar a conocer el proyecto “Protein Kills US” con el fin de dar visibilidad en general a las enfermedades metabólicas y en especial de la PKU, además de hacer una llamada a la solidaridad ante la necesidad de recaudar fondos para continuar con el desarrollo del Biosensor, que permita a las personas con PKU y OTM monitorizar en tiempo real su enfermedad. La PKU es una alteración del metabolismo que impide el procesamiento de un aminoácido, que es un componente esencial de las proteínas, y que se llama fenilalanina. El exceso de fenilalanina en las primeras décadas de la vida es nocivo para el cerebro y su desarrollo. Cualquier alimento con proteínas naturales, como la carne, la leche o el huevo, debe ingerirse en cantidades extremadamente pequeñas y con gran precisión, ya que contienen cantidades notables de fenilalanina. Por tanto, un mal control de la enfermedad de forma continuada puede provocar daños cerebrales irreversibles. Además de seguir una dieta restringida en proteínas, como éstas son esenciales para el desarrollo, las personas con PKU deben ingerir, de por vida, alimentos especiales que suplan esta restricción. La historia del corto está basada en la vida de Candela, una niña real afectada por la enfermedad. Ambientada en un futuro postapocalíptico, se muestran las dificultades de vivir en un entorno donde los insectos, fuente proteica natural, son el único alimento al que la protagonista puede acceder. Sólo gracias a un Biosensor, que le indica el nivel del aminoácido fenilalanina (y por tanto de las proteínas que ingiere) que tiene en su organismo, Esmeralda Moya, la actriz que encarna a Candela, es capaz de sobrevivir. La iniciativa nace gracias a la implicación personal de Alfonso Lügstenmann, coordinador del proyecto Biosensor y padre de Candela, que, junto con la Fundación PKU, consideró que es una oportunidad única de dar a conocer la enfermedad. Las personas con PKU necesitan una asitencia sanitaria constante y un control muy estricto de su nivel de proteína en sangre.

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