Sanidad aprueba la financiación de un nuevo fármaco para pacientes con cáncer de mama luminal

El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de inavolisib, en combinación con palbociclib y fulvestrant, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con mutación en el gen PIK3CA, receptor de estrógeno (RE) positivo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo, tras recaída durante o en los 12 meses siguientes a la finalización del tratamiento endocrino adyuvante. Las mutaciones en el gen PIK3CA son unas de las más frecuentes (40%) en este subtipo de cáncer de mama, el luminal, que representa aproximadamente el 70% de todos los casos de cáncer de mama. Para los profesionales, es clave reducir el tiempo total que requiere completar un proceso clínico, desde que se solicita una prueba (como un análisis de laboratorio o un estudio de imagen) hasta que el médico recibe e interpreta el resultado para tomar una decisión. Es lo que se denomina Turnaround Time (TAT). Una de las principales ventajas de contar con estas pruebas es poder hacer un diagnóstico más preciso y, en los casos en que sean mujeres con el triple factor de mal pronóstico (estadio metastásico, mutación en el gen PIK3CA y resistencia al tratamiento endocrino), cambiar de estrategia terapéutica lo antes posible. Para estos expertos, contar con un circuito coordinado elimina los periodos de espera innecesarios, lo que tiene un impacto positivo en la calidad de vida y bienestar emocional de la paciente durante la recaída.