Asociaciones vascas de ELA piden que los 500 millones en ayudas "surtan efecto inmediato"

Declaraciones de Carolina Ramírez, presidenta de ADELA EH, la Federación de Asociaciones de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de Euskal Herria, que se ha mostrado "muy satisfecha" con el anuncio por parte del Gobierno de 500 millones de euros al sistema de dependencia y pacientes con ELA, aunque ha reclamado que "surta efecto lo más inmediato posible", para que las familias reciban las ayudas que necesitan. "Está aprobado a nivel ministerial, luego tiene que pasar por un proceso de aprobación en el Congreso. Para que llegue a las familias, ¿cuánto más vamos a esperar? ¿Un año más? ¿Cuánto tiempo? ¿Cuánto tiempo tienen las personas con ELA? Nuestras familias no tienen tiempo, entonces lo que necesitamos es que se cumplan en los plazos más breves posibles", ha demandado.