La Reina Letizia clausura el Congreso Educativo Internacional sobre Enfermedades Raras en Bilbao

LA REINA LETIZIA CLAUSURA EL CONGRESO EDUCATIVO INTERNACIONAL SOBRE ENFERMEDADES RARAS EN BILBAO. DURANTE SU INTERVENCIÓN EN EL CONGRESO EDUCATIVO INTERNACIONAL SOBRE ENFERMEDADES RARAS, DOÑA LETIZIA HA EXPRESADO SU DESEO DE UNIRSE “A TODAS LAS FAMILIAS QUE LO QUE PRETENDEN ES TAN SOLO QUE SU HIJO VAYA AL COLEGIO Y PUEDA TENER UNA VIDA NORMALIZADA Y FELIZ”. LA REINA LETIZIA, QUE HA CLAUSURADO HOY EN BILBAO EL III CONGRESO EDUCATIVO INTERNACIONAL SOBRE ENFERMEDADES RARAS, HA ALABADO EL “ESFUERZO Y EMPEÑO” DE LOS MIEMBROS DE LA COMUNIDAD EDUCATIVA PARA CONSEGUIR QUE LA ESCUELA «SEA UN LUGAR DONDE TODOS LOS NIÑOS ESTÉN INCLUIDOS, ATENDIDOS Y COMPRENDIDOS". EN SU INTERVENCIÓN DURANTE EL ACTO DE CLAUSURA, DOÑA LETIZIA HA EXPRESADO SU DESEO DE UNIRSE “A TODAS LAS FAMILIAS, A CADA MADRE Y CADA PADRE, QUE LO QUE PRETENDEN ES TAN SOLO QUE SU HIJO VAYA AL COLEGIO Y PUEDA TENER UNA VIDA NORMALIZADA Y FELIZ”. LA REINA HA ESTADO ACOMPAÑADA EN EL ACTO POR EL MINISTRO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD, ALFONSO ALONSO, Y LOS CONSEJEROS DE EDUCACIÓN Y DE SALUD DEL GOBIERNO VASCO, CRISTINA URIARTE Y JON DARPÓN, RESPECTIVAMENTE, EN AUSENCIA DEL LEHENDAKARI, IÑIGO URKULLU, QUE HA TENIDO QUE ASISTIR AL PLENO DEL PARLAMENTO VASCO EN VITORIA. SEGÚN HA ENFATIZADO DOÑA LETIZIA, EL HECHO DE QUE UN SOLO ALUMNO DE UN CENTRO PADEZCA UNA ENFERMEDAD DE BAJA PREVALENCIA SUPONE UN «RETO» PARA TODOS LOS QUE CONFORMAN LA COMUNIDAD EDUCATIVA A LA HORA DE PONER EN FUNCIONAMIENTO MODELOS DE ACOGIDA QUE CONTRIBUYAN A QUE ESE ALUMNO “APRENDA Y SE DESARROLLE EN LAS MEJORES CONDICIONES POSIBLES”. LA REINA HA LUCIDO UN VESTIDO CON VUELO EN GRIS Y CON CUELLO CAMISERO EN ROSA. ELEGANTE Y CON EL PELO ONDULADO PARA LA OCASIÓN. RECURSOS DE LA REINA LLEGANDO AL ACTO RECURSOS DE POSANDO EN LA FOTO DE FAMILIA RECURSOS VISITANDO LA EXPOSICIÓN DISCURSO DE DOÑA LETIZIA EN EL CONGRESO - MUY BUENOS DÍAS, GRACIAS DE NUEVO POR INVITARME UN AÑO MÁS A ESTE CONGRESO, GRACIAS TAMBIÉN A LA CIUDAD DE BILBAO POR ACOGERNOS, POR RECIBIR A TANTAS FAMILIAS QUE BUSCAN APOYO Y RESPUESTAS A PREGUNTAS QUE NECESITAN SER ESCUCHADAS. Y PONER EN COMÚN CON OTRAS FAMILIAS LAS PREOCUPACIONES Y DESAFÍOS DE CADA DÍA. NO HAY NADA MÁS QUE DECIR A TODO LO QUE HEMOS ESCUCHADO, QUERRÍA TAN SOLO UNIRME A LA LABOR DE TODAS ESAS ASOCIACIONES QUE INTEGRAN ESTA FEDERACIÓN, DE TODAS LAS FAMILIAS, QUE LO QUE PRETENDEN ES QUE SU HIJO VAYA ALA COLEGIO Y TENGA UNA VIDA NORMALIZADA Y FELIZ. CONSEGUIR ESTO QUE PARECE FÁCIL CUANDO NO HABLAMOS DE UNA ENFERMEDAD DE BAJA PREVALENCIA, SUPONE QUE DETRÁS HAY MUCHO TRABAJO COORDINADO DE CIENTOS DE PERSONAS CUYA TAREA ES LOGRAR QUE LA ESCUELA SEA UN LUGAR DONDE LOS NIÑOS ESTÉN INCLUIDOS, COMPRENDIDOS Y ATENDIDOS PARA QUE VIVAN LO QUE LES TOCA QUE ES CRECER Y DESARROLLARSE EN LAS MEJORES CONDICIONES POSIBLES. AYER POR LA TARDE YA TRABAJASTEIS EN LAS DIFERENTES MESAS REDONDAS SOBRE EL RETO QUE SUPONE ENTENDER A TODOS LOS QUE FORMAN PARTE DE LA COMUNIDAD EDUCATIVA QUE HAYA SOLO UNO, UN SOLO ALUMNO CON UNA ENFERMEDAD POCO FRECUENTE. ESTA MAÑANA HABÉIS SEGUIDO PONIENDO EN COMÚN LOS MODELOS DE ACOGIDA EN LAS COMUNIDADES, TENÉIS PARTES DE LA TARDE PARA ANALIZAR LAS BUENAS PRÁCTICAS Y LAS REFLEXIONES FINALES, SOBRE LOS COMPROMISOS QUE SE FIJEN EN ESTE TERCER CONGRESO. GRACIAS POR LA LABOR QUE HACES, POR SER ÚTILES Y VALIENTES, POR ESTABLECER LAS REGLAS PARA ENTENDER QUE TODOS DEBEMOS APORTAR Y QUE TODOS SOMOS NECESARIOS, FELIZ FIN DE CONGRESO Y MUCHAS GRACIAS