Hallada una variante genética implicada en el síndrome de exfoliación que produce glaucoma

El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega, a través de su Fundación de Investigación Oftalmológica, ha participado, junto con otros centros de 35 países, en un estudio genético internacional publicado en la revista Nature Genetics. En esta investigación se ha hallado una nueva variante del gen LOX L1 que protege 25 veces más a la persona que puede desarrollar el síndrome exfoliativo, una patología común relacionada con la edad y con una importante asociación genética. El síndrome exfoliativo es una enfermedad de progresión lenta que puede afectar a varios órganos del cuerpo humano y que no presenta síntomas. En el 44% de los casos puede producir glaucoma pseudoexfolitativo. Para detectar a tiempo esta enfermedad silenciosa, la Unidad de Genética Ocular de la Fundación de Investigación del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega, a través de una Cátedra patrocinada por la Fundación Rafael del Pino, centra todos sus esfuerzos en buscar marcadores genéticos que determinen a tiempo la posibilidad de que las personas desarrollen glaucoma. Al no presentar síntomas, es muy importante realizarse revisiones oftalmológicas completas a partir de los 40 años y también conocer cuáles son los factores genéticos que pueden intervenir en su aparición, con el fin de poder detectarlo y tratarlo a tiempo para evitar que el glaucoma progrese.